一、技术介绍

该项目具体表现为新产品。

微小RNA31前体编码多肽（miPEP31）为44氨基酸的多肽，由微小RNA31前体编码。我们首次发现了体内这种多肽的存在，并可以在体外大量合成此多肽。我们的结果显示miPEP31可以显著的提高小鼠Treg细胞的分化，并明显的改善小鼠实验性变态反应性脑脊髓炎，效果显著（超过一半小鼠完全恢复到正常）。在小鼠的银屑病模型中，miPEP31也有显著的治疗作用。另外miPEP31还可以促进人Treg细胞的分化。说明miPEP31是一种具有治疗如多发性硬化病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和银屑病等自身免疫病潜力的新药。应用前景广泛，具有巨大的临床和经济价值。

本项目所发现的微小RNA31前体编码多肽（miPEP31）是首次发现的在非编码序列所编码的具有免疫调节功能的多肽，在机制上拓宽了人们对染色体“暗物质”的认识。另外，其对自身免疫病动物模型的疗效及其显著，并且在人的Treg分化过程中也证明可以有效促进其分化，是一个非常具有开发前景的免疫调节类药物。其市场也非常的广阔（参考多肽类药物格拉替雷每年40亿美元的销售额）。若能将其开发成临床免疫调节类药物，必然会引起强烈的社会反响，也必会为企业和中国医药行业带来高额的经济利益。

二、应用影响 

该项目的临床评估与实验还待进一步进行研究（该项目隶属生物医药领域新药研发，其实施具有环保、能源、材料供给或特许准产证等方面的准入条件。）

自身性免疫病在世界范围内有1/400的发病率，至今没有较好的治疗方法。至使很多人在青年即失去了劳动能力，对病人的生活质量和社会的经济都造成严重影响。该项目如通过临床试验并进行商业推广，会缓解数百万人的痛苦。该项目不仅临床意义重大，更有巨大的经济意义。不仅有希望取代格拉替雷在国内的市场地位，更可能打入国际市场，创立中国自主研发免疫病药物的品牌。保守估计成熟的药物年销售额在40亿美元左右。